의학 자료실 Urine Culture (요배양)
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Urine Culture (요배양)
1. 목적
1) Bacteriuria와 Contaminated Urine의 구별
2) 비뇨기 계통질환 원인균의 분리동정
2. 검체의 채취와 취급
1) 채취시기
기상 첫 Urine을 채취하되 외부는 청결히 닦는다
남자는 중간뇨 (Mid Stream)를 채취한다
여자는 Catheter를 사용하여 채취한다
어린이는 방광에 직접 Needle을 Injection하여 채취한다
2) 채취한 Urine은 먼저 원심분리시켜 세균만을 농축, 상층액은 버리고 침사층만을 이용한다
(관찰을 용이하게 하기위해서)
3) 채취즉시 배양한다
4) 지연될 경우 4 냉장고에 보관한다
3. 요배양용 배지
1) BAP 또는 NA
2) EMB 또는 MacConkey
3) Sodium azide를 첨가시킨 Blood Agar
4) Thioglycollate Medium
4. 감염요에서 흔히 분리되는 균
1) Neisseria gonorrhoeae , Mycobacterium tuberculosis , -Streptococcus, Coagulase 양성균
2) Salmonella , Proteus , Providencia , Morganella , Serratia , Hafnia , Coliform Bacilli
3) Leptospira (나선균) , Trichomonas vaginalis (원충) , Candida (진균) , Mycoplasma
5. Colony Count Method
1) 표준 백금이 접종법 (Standard Loop Streak Method)
정량백금이 (Standard Loop, 직경 4)로 0.01를 취하여 BAP와 MacConkey에 각각 1Loop씩 고르게 접종
접종한 배지를 35/24hrs 배양후 각각 Colony Counter를 이용하여 Count한다
Gram Positive Strain일 경우 : BAP상의 Colony수 100 = 균수/ (10만 이상이면 병적)
Gram Negative Strain일 경우 : MacConkey상의 Colony수 100 = 균수/ (10만 이상이면 병적)
집락계산에서 가장 이상적인 Colony수는 30300개/plate
만약 No Growth이면 24시간 더 배양한다
결과
105/ 이상 : Bacteriuria
103105/ : Bacteriuria 의심
103/ 이하 : 정상요
2) 혼합배양법 (Pour Plate Method)
3개의 멸균된 Cap Tube에 잘 Mix한 Urine을 다음과 같이 희석한다
1번 Tube : Urine 1.0 + DW 9.0로 희석한다
2번 Tube : 1번 Tube를 잘 Mix한후 1.0를 취한다음 + DW 9.0로 희석한다
3번 Tube : 2번 Tube를 잘 Mix한후 1.0를 취한다음 + DW 9.0로 희석한다
멸균시킨 Blood Agar를 액상 50 정도되게 준비한다
멸균시킨 Petridish 3개에 각각 희석시킨 Urine을 1.0씩 넣고 액상배지를 약 20씩 넣어 잘 봉합시켜 굳힌다
35/24hrs 배양후 Colony Counter하여 감염요의 여부를 관찰한다
3) Membrane Filter Method
평판배지 위에 Membrane Filter를 덮고 그위에 일정량의 Urine을 분산시켜 배양후
Membrane Filter위에 형성된 Colony를 Count하여 판정한다
4) Direct Smear Method
Slide에 Smear하여 Gram Stain후 검경한다
매 Field당 1개이상 보일시 105/으로 판정한다
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자료출처 : http://www.ALLReport.co.kr/search/detail.asp?pk=11004573&sid=qjfRnf777&key=
[문서정보]
문서분량 : 2 Page
파일종류 : HWP 파일
자료제목 :
파일이름 : [의학] Urine Culture (요배양).hwp
키워드 : 의학,Urine,Culture,요배양,자료실
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